Društva oboljelih od multiple skleroze iz Splita, koje pokriva cijelu županiju, održali su u Podgori sastanak s članovima Kluba Makarska rivijera. Ovom prigodom mogli su pitati čelne ljude za sve pravne nejasnoće te što donosi nacrt novog zakona o invalidnosti koji stupa na snagu 1. lipnja. Inače, za brojne pravne savjete najbolje mjesto na koje se mogu obratiti oboljeli u našoj županiji je telefon 468 225 ili izravno Društvu u Splitu. Organizirani u Društvo i klubove oboljeli se nadaju lakšem rješenju svojih teškoća i ostvarivanju egzistencijalnih prava te očekuju razumijevanje i potporu u radu Kluba “Makarska rivijera” od svih općina i grada Makarske

Prvog lipnja na snagu stupa novi zakon o invalidnosti. Naime, od tada na reviziju ide 570 tisuća invalidskih mirovina. Invalidnost se neće ocjenjivati na isti način kao do sada. Bit će sedam grupa invalidnosti i prava će ovisiti o tim grupama, odnosno neće ista prava imati invalidi. Na primjer 50 sati i više tuđe njege i pomoći imat će oni oboljeli s najvećim stupnjem invalidnosti. Prava osobe s tjelesnim oštećenjima smanjit će se. Osobe ovisne o drugoj osobi imat će i do 200 sati tuđu njegu i pomoći i tako dalje. Pravo na tuđu njegu i pomoć moći će dobiti samo osobe 24 sata vezane za krevet. Invalidnost će se sasvim drugačije tretirati od tjelesnog oštećenja, ovo je podcrtao i pravni savjetnik Slavko Peljić, dopredsjednik Društva oboljelih od multiple skleroze Split na sastanku Kluba održanog 26. siječnja u Podgori, gdje je došao zajedno s predsjednikom kako bi pojasnili nacrt novog zakona te saslušali probleme ovdašnjih članova.

Pojasnio je kako dosadašnja prava ostaju poprilično ista osim invalidnosti. Od 1.6. mulitipla skleroza je ušla na tu listu.

Za sve pravne savjete svi oboljeli se mogu raspitati na broj 468 225 Društva u Splitu.

Prema novom pravilniku od 27.7. prošle godine pravo na fizikalnu terapiju 45 dana za redom imaju oboljeli od multiple u razdoblju od tri mjeseca nakon čega ponovno može zatražiti fizikalnu terapiju. Do sada je to bilo dva puta godišnje, a i to često nisu, vele oboljeli, mogli koristiti. Prava na toplice, invalidnost i mirovine, tvrde oboljeli, često se odredi kako kome te nekada ne ostvare jer često su njihova prava, i samom liječniku nepoznata.

Broj oboljelih od multiple skleroze, bolesti sa tristo lica o kojoj se zna i ne zna puno, na žalost u ekspanziji je. Društvo multiple skleroze osnovano 91. u Splitu i okuplja čak 260 članova samo u Splitsko-dalmatinskoj županiji. Uz sve tegobe bolesti i liječenja ove bolesti u kojoj oboljeli uveliko ovise o drugome, unatoč sustavu zdravstva i socijalne skrbi često nailaze na nepremostive pravne i administrativne barijere s kojima se i zdravi teško nose. Kako bi si sami najprije pomogli, okupljaju se u ovakvim društvima, ističe Ante Marić Banje predsjednik Društva multiple skleroze Split.

Društvo nastoji pomoći svim svojim članovima ponajprije organizacijom klubova. U Makarskoj je osnovan prije godinu dana Klub oboljelih od multiple skleroze “Makarska rivijera”. Članovima Kluba i na ovom sastanku predsjednik i dopredsjednik Društva iz Splita pojasnili su pravne zavrzlame u ostvarivanju prava oboljelih od multiple. Ono što je članove najviše zanimalo je mogućnost zdravstvene pomoći, odnosno pravo na toplice, prava na invalidnost odnosno primanja po tom osnovu, mirovine kao i pravo na parkiranje i slično.

Društvo u Splitu okuplja više aktivista volontera od samog vodstva, koji solidarno pomažu drugima, a profesionalno u Društvu rade; tajnica, fizioterapeut, sociolog, medicinska sestra, angažiraju u Centru psihologa te smo osigurali rad devet osobnih asistenata, ističe predsjednik Društva.

Nensi Radić, Danica Gareljić, Senka Tomaš, Marina Mendeš i Olga Mravičić, govoreći o svojim primjerima, istaknule su teškoće na koje nailaze u ostvarivanju prava.

Liječnici opće prakse često ni sami ne znaju pomoći u ostvarenju naših zdravstvenih prava. Zakoni se stalno mijenjaju pa ni jedan liječnik to ne može stići pratiti. Zato, hvala Bogu, uskaču ovakve civilna društva . U svako doba na telefon mogu se dobiti i to sasvim stručna tumačenja i pravna pomoć, kazale su.

Uz sve otuđenija susjedstva, koja rijetko ili gotovo nikada ne priskaču u pomoć, te obitelji pritisnute svojim problemima, kako uopće živjeti pitaju se? Samo se ovako zajedno u klubovima i Društvu osjećaju sigurnije i vide zračak svjetla . Stoga se moramo češće okupljati i kucati na vrata institucija. Istina, mnogi od nas to ne mogu, ali zato su naši prijatelji volonteri iz ovoga Društva uz nas i zaista na njihovu pomoć uvijek možemo računati. Društvo zapravo krpa sve apsurde i manjkavosti postojećeg zdravstvenog i sustava socijalne skrbi, složili su se oboljeli od multiple skleroze.

Inače prošle godine je u našoj županiji 18 ljudi ostvarilo invalidsku mirovinu. U Splitu zaista puno toga imamo na raspolaganju. Ponajprije imamo i prostor za rad. Taj prostor za Centar od 250 m2 darovao nam je Ivan Budalić, kažu Splićani. Tko zna, možda primjer potakne i na Makarskom primorju dobrotvore koji će potporu dati radu Kluba oboljelih od multiple skleroze jer je jasno da ovakva društva najviše pridonose pomoći svakom oboljelom, a njihove potrebe su i različite i specifične. Neka prava zakoni su im omogućili, ali barijere do njihova ostvarenja, kažu, mogu samo ovako zajednički otklanjati.

Klubu treba potpora svih općina i grada Makarske
U ime domaćina gdje se ovaj put sastao Klub oboljelih od multiple skleroze nazočne je pozdravio načelnik Općine Podgora Ante Miličić obećavši potporu u radu Kluba. A potpora je uistinu potrebna jer osim volje da pomognu jedni drugima, nemaju niti prostor niti bilo kakvu drugu materijalnu pomoć za elementarne troškove. Goran Alač, predsjednik Kluba oboljelih od multiple skleroze “Makarska rivijera” istaknuo je kako je gradonačelnik Makarske obećao potporu koliko i sve druge općine Makarske rivijere zajedno, ali sve općine trebaju sudjelovati.

Komentirajte članak   Ime   E-mail Dostupni znakovi: 600 Enter what you see:

Nema komentara